Ym maes meddygaeth fodern, mae gwrthfiotigau wedi profi i fod yn un o'r datblygiadau mwyaf arwyddocaol, gan ostwng cyfraddau achosion a marwolaethau sy'n gysylltiedig â heintiau microbaidd yn sylweddol. Mae eu gallu i newid canlyniadau clinigol heintiau bacteriol wedi ymestyn disgwyliad oes cleifion di-ri. Mae gwrthfiotigau yn hanfodol mewn gweithdrefnau meddygol cymhleth, gan gynnwys llawdriniaethau, gosod mewnblaniadau, trawsblaniadau a chemotherapi. Fodd bynnag, mae ymddangosiad pathogenau sy'n gwrthsefyll gwrthfiotigau wedi bod yn bryder cynyddol, gan leihau effeithiolrwydd y cyffuriau hyn dros amser. Mae achosion o wrthsefyll gwrthfiotigau wedi'u dogfennu ar draws pob categori o wrthfiotigau wrth i dreigladau microbaidd ddigwydd. Mae'r pwysau dethol a roddir gan gyffuriau gwrthficrobaidd wedi cyfrannu at gynnydd straeniau sy'n gwrthsefyll, gan gyflwyno her sylweddol i iechyd byd-eang.

Er mwyn mynd i'r afael â mater dybryd ymwrthedd i wrthfiotigau, mae'n hanfodol gweithredu polisïau rheoli heintiau effeithiol sy'n lleihau lledaeniad pathogenau sy'n gwrthsefyll gwrthfiotigau, ochr yn ochr â lleihau'r defnydd o wrthfiotigau. Ar ben hynny, mae angen dybryd am ddulliau triniaeth amgen. Mae Therapi Ocsigen Hyperbarig (HBOT) wedi dod i'r amlwg fel dull addawol yn y cyd-destun hwn, sy'n cynnwys anadlu 100% o ocsigen ar lefelau pwysau penodol am gyfnod o amser. Wedi'i leoli fel triniaeth sylfaenol neu gyflenwol ar gyfer heintiau, gall HBOT gynnig gobaith newydd wrth drin heintiau acíwt a achosir gan bathogenau sy'n gwrthsefyll gwrthfiotigau.
Mae'r therapi hwn yn cael ei gymhwyso fwyfwy fel triniaeth sylfaenol neu amgen ar gyfer amrywiol gyflyrau, gan gynnwys llid, gwenwyno carbon monocsid, clwyfau cronig, clefydau isgemig, a heintiau. Mae cymwysiadau clinigol HBOT mewn triniaeth heintiau yn ddwys, gan ddarparu manteision amhrisiadwy i gleifion.

Cymwysiadau Clinigol Therapi Ocsigen Hyperbarig mewn Haint
Mae tystiolaeth gyfredol yn cefnogi'n gadarn gymhwyso HBOT, fel triniaeth annibynnol ac atodol, gan gyflwyno manteision sylweddol i gleifion heintiedig. Yn ystod HBOT, gall pwysedd ocsigen gwaed rhydwelïol godi i 2000 mmHg, a gall y graddiant pwysedd ocsigen-meinwe uchel canlyniadol godi lefelau ocsigen meinwe i 500 mmHg. Mae effeithiau o'r fath yn arbennig o werthfawr wrth hyrwyddo iachâd ymatebion llidiol ac aflonyddwch microgylchrediad a welir mewn amgylcheddau isgemig, yn ogystal ag wrth reoli syndrom adrannol.
Gall HBOT hefyd effeithio ar gyflyrau sy'n dibynnu ar y system imiwnedd. Mae ymchwil yn dangos y gall HBOT atal syndromau hunanimiwn ac ymatebion imiwnedd a achosir gan antigenau, gan helpu i gynnal goddefgarwch impiad trwy leihau cylchrediad lymffocytau a leukocytau wrth addasu ymatebion imiwnedd. Yn ogystal, mae HBOTyn cefnogi iachâdmewn briwiau croen cronig trwy ysgogi angiogenesis, proses hanfodol ar gyfer adferiad gwell. Mae'r therapi hwn hefyd yn annog ffurfio matrics colagen, cam hanfodol wrth iacháu clwyfau.
Rhaid rhoi sylw arbennig i rai heintiau, yn enwedig heintiau dwfn ac anodd eu trin fel ffasgiitis necrotizing, osteomyelitis, heintiau meinwe meddal cronig, ac endocarditis heintus. Un o'r cymwysiadau clinigol mwyaf cyffredin o HBOT yw ar gyfer heintiau croen-meinwe meddal ac osteomyelitis sy'n gysylltiedig â lefelau ocsigen isel sy'n aml yn cael eu hachosi gan facteria anaerobig neu facteria sy'n gwrthsefyll.
1. Heintiau Traed Diabetig
Troed diabetigMae wlserau yn gymhlethdod cyffredin ymhlith cleifion diabetig, gan effeithio ar hyd at 25% o'r boblogaeth hon. Mae heintiau'n aml yn codi yn yr wlserau hyn (sy'n cyfrif am 40%-80% o achosion) ac yn arwain at fwy o morbidrwydd a marwolaethau. Fel arfer, mae heintiau traed diabetig (DFIs) yn cynnwys heintiau polymicrobaidd gydag amrywiaeth o bathogenau bacteriol anaerobig wedi'u nodi. Gall amrywiol ffactorau, gan gynnwys diffygion swyddogaeth ffibroblast, problemau ffurfio colagen, mecanweithiau imiwnedd cellog, a swyddogaeth ffagocytau, rwystro iachâd clwyfau mewn cleifion diabetig. Mae sawl astudiaeth wedi nodi ocsigeniad croen amhariad fel ffactor risg cryf ar gyfer torri aelodau i ffwrdd sy'n gysylltiedig â DFIs.
Fel un o'r opsiynau cyfredol ar gyfer triniaeth DFI, Adroddwyd bod HBOT yn gwella cyfraddau iacháu wlserau traed diabetig yn sylweddol, gan leihau'r angen am dorri aelodau i ffwrdd ac ymyriadau llawfeddygol cymhleth. Nid yn unig y mae'n lleihau'r angen am weithdrefnau sy'n defnyddio llawer o adnoddau, fel llawdriniaethau fflap a thueddiadau croen, ond mae hefyd yn cyflwyno costau is a sgîl-effeithiau lleiaf posibl o'i gymharu ag opsiynau llawfeddygol. Dangosodd astudiaeth gan Chen et al. fod mwy na 10 sesiwn o HBOT wedi arwain at welliant o 78.3% yng nghyfraddau iacháu clwyfau mewn cleifion diabetig.
2. Heintiau Meinwe Meddal Necrotizing
Mae heintiau meinwe meddal necrotizing (NSTIs) yn aml yn amlficrobaidd, gan ddeillio fel arfer o gyfuniad o bathogenau bacteriol aerobig ac anaerobig ac maent yn aml yn gysylltiedig â chynhyrchu nwy. Er bod NSTIs yn gymharol brin, maent yn cyflwyno cyfradd marwolaethau uchel oherwydd eu datblygiad cyflym. Mae diagnosis a thriniaeth amserol a phriodol yn allweddol i gyflawni canlyniadau ffafriol, ac mae HBOT wedi'i argymell fel dull atodol ar gyfer rheoli NSTIs. Er bod dadl o hyd ynghylch defnyddio HBOT mewn NSTIs oherwydd diffyg astudiaethau rheoledig darpar,mae tystiolaeth yn awgrymu y gallai fod yn gysylltiedig â chyfraddau goroesi gwell a chadwraeth organau mewn cleifion NSTIDangosodd astudiaeth ôl-weithredol ostyngiad sylweddol yng nghyfraddau marwolaethau ymhlith cleifion NSTI sy'n derbyn HBOT.
1.3 Heintiau Safleoedd Llawfeddygol
Gellir dosbarthu heintiau sy'n gysylltiedig â'r system haint yn seiliedig ar safle anatomegol yr haint a gallant ddeillio o bathogenau amrywiol, gan gynnwys bacteria aerobig ac anaerobig. Er gwaethaf datblygiadau mewn mesurau rheoli heintiau, megis technegau sterileiddio, defnyddio gwrthfiotigau proffylactig, a gwelliannau mewn arferion llawfeddygol, mae heintiau sy'n gysylltiedig â'r system haint yn parhau i fod yn gymhlethdod parhaus.
Mae un adolygiad arwyddocaol wedi ymchwilio i effeithiolrwydd HBOT wrth atal SSIs dwfn mewn llawdriniaeth scoliosis niwrogyhyrol. Gall HBOT cyn llawdriniaeth leihau nifer yr achosion o SSIs yn sylweddol a hwyluso iachâd clwyfau. Mae'r therapi anfewnwthiol hwn yn creu amgylchedd lle mae lefelau ocsigen ym meinweoedd y clwyf yn uchel, sydd wedi'i gysylltu â'r weithred lladd ocsideiddiol yn erbyn pathogenau. Yn ogystal, mae'n mynd i'r afael â'r lefelau gwaed ac ocsigen is sy'n cyfrannu at ddatblygiad SSIs. Y tu hwnt i strategaethau rheoli heintiau eraill, mae HBOT wedi'i argymell yn benodol ar gyfer llawdriniaethau halogedig glân fel gweithdrefnau'r colon a'r rhefrwm.
1.4 Llosgiadau
Anafiadau a achosir gan wres eithafol, cerrynt trydanol, cemegau, neu ymbelydredd yw llosgiadau a gallant achosi cyfraddau morbidrwydd a marwolaethau uchel. Mae HBOT yn fuddiol wrth drin llosgiadau trwy gynyddu lefelau ocsigen mewn meinweoedd sydd wedi'u difrodi. Er bod astudiaethau anifeiliaid a chlinigol yn cyflwyno canlyniadau cymysg ynghylcheffeithiolrwydd HBOT wrth drin llosgiadau, dangosodd astudiaeth yn cynnwys 125 o gleifion llosgiadau nad oedd HBOT yn dangos unrhyw effaith sylweddol ar gyfraddau marwolaethau na nifer y llawdriniaethau a gyflawnwyd ond ei fod wedi lleihau'r amser iacháu cyfartalog (19.7 diwrnod o'i gymharu â 43.8 diwrnod). Gallai integreiddio HBOT â rheoli llosgiadau cynhwysfawr reoli sepsis yn effeithiol mewn cleifion llosgiadau, gan arwain at amseroedd iacháu byrrach a llai o ofynion hylif. Fodd bynnag, mae angen ymchwil ragolygol helaeth bellach i gadarnhau rôl HBOT wrth reoli llosgiadau helaeth.
1.5 Osteomyelitis
Mae osteomyelitis yn haint o'r asgwrn neu fêr yr esgyrn a achosir yn aml gan bathogenau bacteriol. Gall trin osteomyelitis fod yn heriol oherwydd y cyflenwad gwaed cymharol wael i esgyrn a threiddiad cyfyngedig gwrthfiotigau i'r fêr. Nodweddir osteomyelitis cronig gan bathogenau parhaus, llid ysgafn, a ffurfio meinwe esgyrn necrotig. Mae osteomyelitis anhydrin yn cyfeirio at heintiau esgyrn cronig sy'n parhau neu'n dychwelyd er gwaethaf triniaeth briodol.
Dangoswyd bod HBOT yn gwella lefelau ocsigen yn sylweddol yn y meinweoedd esgyrn heintiedig. Mae nifer o astudiaethau cyfres achos ac astudiaethau cohort yn dangos bod HBOT yn gwella canlyniadau clinigol i gleifion osteomyelitis. Ymddengys ei fod yn gweithio trwy amrywiol fecanweithiau, gan gynnwys hybu gweithgaredd metabolig, atal pathogenau bacteriol, gwella effeithiau gwrthfiotig, lleihau llid, a hyrwyddo iachâd.prosesau. Ar ôl HBOT, mae 60% i 85% o gleifion ag osteomyelitis cronig, anhydrin yn dangos arwyddion o atal haint.
1.6 Heintiau Ffwngaidd
Yn fyd-eang, mae dros dair miliwn o unigolion yn dioddef o heintiau ffwngaidd cronig neu ymledol, gan arwain at dros 600,000 o farwolaethau bob blwyddyn. Yn aml, mae canlyniadau triniaeth ar gyfer heintiau ffwngaidd yn cael eu peryglu oherwydd ffactorau fel statws imiwnedd wedi'i newid, clefydau sylfaenol, a nodweddion firwsrwydd pathogenau. Mae HBOT yn dod yn opsiwn therapiwtig deniadol mewn heintiau ffwngaidd difrifol oherwydd ei ddiogelwch a'i natur anfewnwthiol. Mae astudiaethau'n dangos y gallai HBOT fod yn effeithiol yn erbyn pathogenau ffwngaidd fel Aspergillus a Mycobacterium tuberculosis.
Mae HBOT yn hyrwyddo effeithiau gwrthffyngol drwy atal ffurfio biofilm Aspergillus, gyda mwy o effeithlonrwydd wedi'i nodi mewn straeniau sydd heb enynnau superocsid dismutase (SOD). Mae'r amodau hypocsig yn ystod heintiau ffwngaidd yn peri heriau i gyflenwi cyffuriau gwrthffyngol, gan wneud y lefelau ocsigen uwch o HBOT yn ymyrraeth a allai fod yn fuddiol, er bod angen ymchwil pellach.
Priodweddau Gwrthficrobaidd HBOT
Mae'r amgylchedd hyperocsig a grëir gan HBOT yn cychwyn newidiadau ffisiolegol a biocemegol sy'n ysgogi priodweddau gwrthfacteria, gan ei wneud yn therapi atodol effeithiol ar gyfer haint. Mae HBOT yn dangos effeithiau rhyfeddol yn erbyn bacteria aerobig a bacteria anaerobig yn bennaf trwy fecanweithiau megis gweithgaredd bactericidal uniongyrchol, gwella ymatebion imiwnedd, ac effeithiau synergaidd gydag asiantau gwrthficrobaidd penodol.
2.1 Effeithiau Gwrthfacterol Uniongyrchol HBOT
Priodolir effaith gwrthfacterol uniongyrchol HBOT i raddau helaeth i gynhyrchu rhywogaethau ocsigen adweithiol (ROS), sy'n cynnwys anionau superocsid, hydrogen perocsid, radicalau hydroxyl, ac ïonau hydroxyl—sydd i gyd yn codi yn ystod metaboledd cellog.

Mae'r rhyngweithio rhwng O₂ a chydrannau cellog yn hanfodol wrth ddeall sut mae ROS yn ffurfio o fewn celloedd. O dan rai amodau a elwir yn straen ocsideiddiol, mae'r cydbwysedd rhwng ffurfio ROS a'i ddiraddio yn cael ei amharu, gan arwain at lefelau uwch o ROS mewn celloedd. Mae cynhyrchu superocsid (O₂⁻) yn cael ei gatalyddu gan superocsid dismutase, sydd wedyn yn trosi O₂⁻ yn hydrogen perocsid (H₂O₂). Mae'r trawsnewidiad hwn yn cael ei fwyhau ymhellach gan yr adwaith Fenton, sy'n ocsideiddio Fe²⁺ i gynhyrchu radicalau hydroxyl (·OH) a Fe³⁺, gan gychwyn dilyniant redoks niweidiol o ffurfio ROS a difrod cellog.

Mae effeithiau gwenwynig ROS yn targedu cydrannau cellog hanfodol fel DNA, RNA, proteinau a lipidau. Yn arbennig, DNA yw prif darged cytotocsinedd a gyfryngir gan H₂O₂, gan ei fod yn tarfu ar strwythurau deoxyribose ac yn niweidio cyfansoddiadau sylfaen. Mae'r difrod corfforol a achosir gan ROS yn ymestyn i strwythur helics DNA, a allai ddeillio o berocsidiad lipid a achosir gan ROS. Mae hyn yn tanlinellu canlyniadau andwyol lefelau ROS uchel o fewn systemau biolegol.

Gweithred Gwrthficrobaidd ROS
Mae ROS yn chwarae rhan hanfodol wrth atal twf microbaidd, fel y dangosir trwy gynhyrchu ROS a achosir gan HBOT. Mae effeithiau gwenwynig ROS yn targedu cydrannau cellog fel DNA, proteinau a lipidau yn uniongyrchol. Gall crynodiadau uchel o rywogaethau ocsigen gweithredol niweidio lipidau'n uniongyrchol, gan arwain at berocsidiad lipid. Mae'r broses hon yn peryglu cyfanrwydd pilenni celloedd ac, o ganlyniad, ymarferoldeb derbynyddion a phroteinau sy'n gysylltiedig â philen.
Ar ben hynny, mae proteinau, sydd hefyd yn dargedau moleciwlaidd arwyddocaol o ROS, yn cael addasiadau ocsideiddiol penodol ar wahanol weddillion asid amino fel cystein, methionin, tyrosin, phenylalanin, a tryptoffan. Er enghraifft, dangoswyd bod HBOT yn achosi newidiadau ocsideiddiol mewn sawl protein yn E. coli, gan gynnwys ffactor ymestyn G a DnaK, a thrwy hynny'n effeithio ar eu swyddogaethau cellog.
Gwella Imiwnedd Trwy HBOT
Priodweddau gwrthlidiol HBOTwedi cael eu dogfennu, gan brofi eu bod yn hanfodol ar gyfer lleddfu difrod i feinweoedd ac atal dilyniant haint. Mae HBOT yn effeithio'n sylweddol ar fynegiant cytocinau a rheoleiddwyr llidiol eraill, gan ddylanwadu ar yr ymateb imiwnedd. Gwelodd amrywiol systemau arbrofol newidiadau gwahaniaethol mewn mynegiant genynnau a chynhyrchu protein ar ôl HBOT, sydd naill ai'n cynyddu neu'n lleihau ffactorau twf a cytocinau.
Yn ystod y broses HBOT, mae lefelau uwch o O₂ yn sbarduno amrywiaeth o ymatebion cellog, megis atal rhyddhau cyfryngwyr pro-llidiol a hyrwyddo apoptosis lymffocytau a niwtroffiliau. Gyda'i gilydd, mae'r gweithredoedd hyn yn gwella mecanweithiau gwrthficrobaidd y system imiwnedd, a thrwy hynny'n hwyluso iachâd heintiau.
Ar ben hynny, mae astudiaethau'n awgrymu y gall lefelau uwch o O₂ yn ystod HBOT leihau mynegiant cytocinau pro-llidiol, gan gynnwys interferon-gamma (IFN-γ), interleukin-1 (IL-1), ac interleukin-6 (IL-6). Mae'r newidiadau hyn hefyd yn cynnwys lleihau'r gymhareb o gelloedd T CD4:CD8 a modiwleiddio derbynyddion hydawdd eraill, gan godi lefelau interleukin-10 (IL-10) yn y pen draw, sy'n hanfodol ar gyfer gwrthweithio llid a meithrin iachâd.
Mae gweithgareddau gwrthficrobaidd HBOT wedi'u cydblethu â mecanweithiau biolegol cymhleth. Adroddwyd bod uwchocsid a phwysau uchel ill dau yn hyrwyddo gweithgaredd gwrthfacteria a achosir gan HBOT ac apoptosis niwtroffiliau yn anghyson. Yn dilyn HBOT, mae cynnydd amlwg mewn lefelau ocsigen yn gwella galluoedd bactericidal niwtroffiliau, elfen hanfodol o'r ymateb imiwnedd. Ar ben hynny, mae HBOT yn atal adlyniad niwtroffiliau, sy'n cael ei gyfryngu gan ryngweithio β-integrinau ar niwtroffiliau â moleciwlau adlyniad rhynggellog (ICAM) ar gelloedd endothelaidd. Mae HBOT yn atal gweithgaredd integrin β-2 niwtroffil (Mac-1, CD11b/CD18) trwy broses a gyfryngir gan ocsid nitrig (NO), gan gyfrannu at fudo niwtroffiliau i safle'r haint.
Mae aildrefnu manwl gywir y cytoskeleton yn angenrheidiol er mwyn i niwtroffiliau ffagosyteiddio pathogenau yn effeithiol. Dangoswyd bod S-nitrosyleiddio actin yn ysgogi polymerization actin, gan hwyluso gweithgaredd ffagosytig niwtroffiliau o bosibl ar ôl triniaeth ymlaen llaw â HBOT. Ar ben hynny, mae HBOT yn hyrwyddo apoptosis mewn llinellau celloedd T dynol trwy lwybrau mitocondriaidd, gyda marwolaeth lymffocytau cyflymach ar ôl HBOT yn cael ei hadrodd. Mae blocio caspase-9—heb effeithio ar caspase-8—wedi dangos effeithiau imiwno-fodiwlaidd HBOT.
Effeithiau Synergaidd HBOT gydag Asiantau Gwrthficrobaidd
Mewn cymwysiadau clinigol, defnyddir HBOT yn aml ochr yn ochr â gwrthfiotigau i ymladd heintiau'n effeithiol. Gall y cyflwr hyperocsig a gyflawnir yn ystod HBOT ddylanwadu ar effeithiolrwydd rhai asiantau gwrthfiotig. Mae ymchwil yn awgrymu bod cyffuriau bactericidal penodol, fel β-lactamau, fflworocwinolonau, ac aminoglycosidau, nid yn unig yn gweithredu trwy fecanweithiau cynhenid ond hefyd yn dibynnu'n rhannol ar fetaboledd aerobig bacteria. Felly, mae presenoldeb ocsigen a nodweddion metabolaidd pathogenau yn allweddol wrth werthuso effeithiau therapiwtig gwrthfiotigau.
Mae tystiolaeth sylweddol wedi dangos y gall lefelau ocsigen isel gynyddu ymwrthedd Pseudomonas aeruginosa i piperacillin/tazobactam a bod amgylchedd ocsigen isel hefyd yn cyfrannu at ymwrthedd cynyddol Enterobacter cloacae i azithromycin. I'r gwrthwyneb, gall rhai cyflyrau hypocsig wella sensitifrwydd bacteriol i wrthfiotigau tetracyclin. Mae HBOT yn gwasanaethu fel dull therapiwtig atodol hyfyw trwy ysgogi metaboledd aerobig ac ail-ocsigenu meinweoedd heintiedig hypocsig, gan gynyddu sensitifrwydd pathogenau i wrthfiotigau wedyn.
Mewn astudiaethau cyn-glinigol, gostyngodd y cyfuniad o HBOT—a weinyddir ddwywaith y dydd am 8 awr ar 280 kPa—ochr yn ochr â thobramycin (20 mg/kg/dydd) lwythi bacteriol yn sylweddol mewn endocarditis heintus Staphylococcus aureus. Mae hyn yn dangos potensial HBOT fel triniaeth ategol. Mae ymchwiliadau pellach wedi datgelu, o dan bwysau o 37°C a 3 ATA am 5 awr, fod HBOT wedi gwella effeithiau imipenem yn sylweddol yn erbyn Pseudomonas aeruginosa sydd wedi'i heintio â macroffagau. Yn ogystal, canfuwyd bod y dull cyfunol o HBOT â chephazolin yn fwy effeithiol wrth drin osteomyelitis Staphylococcus aureus mewn modelau anifeiliaid o'i gymharu â chephazolin yn unig.
Mae HBOT hefyd yn cynyddu gweithred bactericidal ciprofloxacin yn sylweddol yn erbyn bioffilmiau Pseudomonas aeruginosa, yn enwedig ar ôl 90 munud o amlygiad. Priodolir y gwelliant hwn i ffurfio rhywogaethau ocsigen adweithiol endogenaidd (ROS) ac mae'n dangos sensitifrwydd uwch mewn mutantau diffygiol o ran perocsidas.
Mewn modelau o plewritis a achosir gan Staphylococcus aureus sy'n gwrthsefyll methisilin (MRSA), dangosodd effaith gydweithredol fancomycin, teicoplanin, a linezolid gyda HBOT fwy o effeithiolrwydd yn erbyn MRSA. Mae Metronidazole, gwrthfiotig a ddefnyddir yn helaeth wrth drin heintiau anaerobig a polymicrobaidd difrifol fel heintiau traed diabetig (DFIs) a heintiau safle llawfeddygol (SSIs), wedi dangos effeithiolrwydd gwrthficrobaidd uwch o dan amodau anaerobig. Mae angen astudiaethau yn y dyfodol i archwilio effeithiau gwrthfacterol synergaidd HBOT ynghyd â metronidazole mewn lleoliadau in vivo ac in vitro.
Effeithiolrwydd Gwrthficrobaidd HBOT ar Facteria Gwrthiannol
Gyda esblygiad a lledaeniad straeniau sy'n gwrthsefyll, mae gwrthfiotigau traddodiadol yn aml yn colli eu cryfder dros amser. Ar ben hynny, gall HBOT fod yn hanfodol wrth drin ac atal heintiau a achosir gan bathogenau sy'n gwrthsefyll aml-gyffuriau, gan wasanaethu fel strategaeth hollbwysig pan fydd triniaethau gwrthfiotig yn methu. Mae nifer o astudiaethau wedi adrodd am effeithiau bactericidal sylweddol HBOT ar facteria sy'n gwrthsefyll ac sy'n berthnasol yn glinigol. Er enghraifft, mae sesiwn HBOT 90 munud ar 2 ATM wedi lleihau twf MRSA yn sylweddol. Yn ogystal, mewn modelau cymhareb, mae HBOT wedi gwella effeithiau gwrthfacterol amrywiol wrthfiotigau yn erbyn heintiau MRSA. Mae adroddiadau wedi cadarnhau bod HBOT yn effeithiol wrth drin osteomyelitis a achosir gan Klebsiella pneumoniae sy'n cynhyrchu OXA-48 heb fod angen unrhyw wrthfiotigau atodol.
I grynhoi, mae therapi ocsigen hyperbarig yn cynrychioli dull amlochrog o reoli heintiau, gan wella'r ymateb imiwnedd tra hefyd yn cynyddu effeithiolrwydd asiantau gwrthficrobaidd presennol. Gyda ymchwil a datblygu cynhwysfawr, mae ganddo'r potensial i liniaru effeithiau ymwrthedd i wrthfiotigau, gan gynnig gobaith yn y frwydr barhaus yn erbyn heintiau bacteriol.
Amser postio: Chwefror-28-2025